哈希COD分析儀的測定原理：

    重鉻酸鉀標(biāo)準法

    一、原理:在水樣中加入一定量的重鉻酸鉀和催化劑硫酸銀，在強酸性介質(zhì)中加熱回流一定時間，部分重鉻酸鉀被水樣中可氧化物質(zhì)還原，用硫酸亞鐵銨滴定剩余的重鉻酸鉀，根據(jù)消耗重鉻酸鉀的量計算COD的值。

    二、儀器 1 1.250mL全玻璃回流裝置2.加熱裝置(電爐) 3.25mL或50mL酸式滴定管，錐形瓶，移液管，容量瓶等。

    三、試劑 1.重鉻酸鉀標(biāo)準溶液(c1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L) 2.試亞鐵靈指示液3.硫酸亞鐵銨標(biāo)準溶液[c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L](使用前標(biāo)定) 4.硫酸-硫酸銀溶液

    四、.測定步驟硫酸亞鐵銨標(biāo)定 :準確吸取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準溶液于500mL錐形瓶中，加水稀釋至110mL左右，緩慢加入30mL濃硫酸，搖勻，冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液(約0.15mL)，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。

    五、測定: 取20mL水樣(必要時酌情少取加水至20或稀釋后再取)，加入10mL的重鉻酸鉀，插上回流裝置，再加入30mL硫酸硫酸銀，加熱回流 2h 冷卻后，用90.00mL水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶. 溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準溶液的用量. 測定水樣的同時，取20.00mL重蒸餾水，按同樣操作步驟作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準溶液的用量。

    六、計算 CODCr(O2,mg/L)=[8×1000(V0-V1)·C]/V

    七、注意事項

    1、使用0.4g硫酸汞絡(luò)合氯離子的高量可達40mg，如取用20.00mL水樣，即高可絡(luò)合2000mg/L氯離子濃度的水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯離子=10:1(W/W)。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測定。

    2、該方法測定COD的范圍為50-500mg/L。對于化學(xué)需氧量小于50mg/L的水樣，應(yīng)改用0.0250mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準溶液?；氐螘r用0.01mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準溶液。對于COD大于500mg/L的水樣應(yīng)稀釋后再來測定。

    3、水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應(yīng)為加入量的1/5-4/5為宜。

    4、用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術(shù)時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論CODCr為1.176g，所以溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000mL容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標(biāo)線，使之成為500mg/L的CODcr標(biāo)準溶液。用時新配。

    5、CODCr的測定結(jié)果應(yīng)保留三位有效數(shù)字。

    6、每次實驗時，應(yīng)對硫酸亞鐵銨標(biāo)準滴定溶液進行標(biāo)定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。(也可在滴定后的空白中再加入10.0ml重鉻酸鉀標(biāo)準溶液，用硫酸亞鐵銨滴定至終點。)

    紫外吸收轉(zhuǎn)換方法

    常規(guī)有機物對紫外光的吸收符合比耳-朗伯定律的原理，用一束紫外光(UV)測定總的吸收(有機物+濁度)，同時用另一束可見光(ⅥS)測定濁度吸收，經(jīng)計算機自動處理后扣除了渾濁度的影響，后得出準確的純有機物的吸收，并推算出有機物的含量，通過固定的系數(shù)確定COD數(shù)字。哈希COD分析儀